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速莱 依西美坦片

速莱 依西美坦片

药品名称/通用名:依西美坦片
生产厂家:齐鲁制药有限公司
药品规格:25mg*14片
疗程用量:请遵医嘱!
功能主治:适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者
批准文号:国药准字H20020002
标 签:速莱 依西美坦片
发布日期:2018/1/5 16:15:30 人气:162
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速莱依西美坦片治疗乳腺癌效果怎么样

        速莱依西美坦片治疗乳腺癌有什么效果?速莱依西美坦片适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

       观察依西美坦片治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:采取随机双盲双模拟对照研究.试验组(A)99例,脱落3例,服用依西美坦片25 mg,每天1次;对照组(B)97例,脱落32例,服用来曲唑片2.5 mg,每天1次.服用4~8周或4~12周后进行评价.疗前及疗后第4、8周检测血浆中雌二醇(E2)水平。

       晚期乳腺癌的患者可以在医生的指导下进行用速莱依西美坦片,速莱适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量。

       患者使用速莱依西美坦片过程中可能会有不良反应,建议您可以斟酌使用。速莱主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽等。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。


请仔细阅读(速莱 依西美坦片 25mg*14片)的作用说明,并在药师指导下购买和使用

速莱 依西美坦片说明书

【药品名称】

通用名称: 依西美坦片

商品名称:速莱 依西美坦片 25mg*14片

拼音全码:SuLai YiXiMeiTanPian

【主要成分】

主要成分为依西美坦。 分子式:C20H24O2 分子量:296.40

【性 状】

本品为白色片或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/主治功能】

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

【规格型号】

25mg*14片(速莱)

【用法用量】

一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝、肾功能不全者不需调整给药剂量。

【不良反应】

本品的主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内,由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。

【禁 忌】

对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。

【注意事项】

绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。

【药物互相作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。

【儿童用药】

禁用。

【老年患者用药】

无特别的注意事项。

【孕妇及哺乳期用药】

禁用。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

尚不明确。

【药代动力学】

据文献报告,绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收;食用高脂肪餐后;其血浆水平上升约40%。依西美坦在各组织中广泛分布,其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦的代谢率广泛,主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢,代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱,其代谢物主要从尿和粪中排泄,约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。依西美坦的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快,达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后,乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%,而循环中的水平较高;其平均AUC较健康女性高约2倍。    中或重度肝肾功能不全者,单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍。

【贮 藏】

密闭,在干燥处保存。

【包 装】

密闭,在干燥处保存。

【有效期】

24 个月

【批准文号】

国药准字H20020002

【生产企业】

齐鲁制药有限公司


         

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